צוות חוקרים מאוניברסיטת תל אביב (Tel Aviv University) פיתח טכנולוגיה מתקדמת המשתמשת במערכת CRISPR להובלת ננו-חלקיקים שומניים (CRISPR-LNPs) המיועדים להשבתת תאים סרטניים. המערכת נושאת mRNA המקודד לאנזים Cas9, המיועד לפגוע בדנ"א של תאי המטרה הסרטניים, ובכך למנוע את התרבותם. המחקר, שנערך בהובלת פרופ' דן פאר (Dan Peer), ד"ר דניאל רוזנבלום (Daniel Rosenblum) והדוקטורנטית אנה גוטקין (Anna Gutkin), בחן את יעילות הטיפול בשני סוגי סרטן אגרסיביים: גליובלסטומה (סרטן מוח) וסרטן שחלות גרורתי. התוצאות הראו כי טיפול יחיד באמצעות CRISPR-LNPs הכפיל את משך החיים הממוצע ושיפר בכ-30% את הישרדות עכברים עם גליובלסטומה, בעוד שבעכברות עם סרטן שחלות גרורתי נצפה שיפור של 80% בהישרדות. החוקרים מציינים כי זו הפעם הראשונה שמערכת CRISPR משמשת לטיפול בסרטן במודל חי, ומאמינים שהטכנולוגיה עשויה לשמש בעתיד לטיפול במחלות גנטיות נדירות ומחלות ויראליות כרוניות, כגון איידס. ממצאי המחקר פורסמו במגזין science advances