בר שפותדלג על בר שפות
בר עליוןדלג על בר עליון
0 מחקרים באתר
תוכן מרכזי בעמודדלג על תוכן מרכזי בעמוד

ה-FDA אישר לביוקנסל להתחיל בניסוי שלב IIb בתרופה BC-819 לסרטן הלבלב

מופיע גם בקטגוריות: 
22/07/2011
1835

ה-FDA אישר לחב' ביוקנסל להתחיל בניסוי קליני שלב IIb לבחינת יעילות התרופה BC-819 לטיפול בסרטן הלבלב

בניסוי ישתתפו 100 חולים:

בקבוצה אחת- יקבלו החולים את התרופה BC-819 ו-Gemzar,

בקבוצה שניה (ביקורת)- יקבלו החולים את התרופה Gemzar בלבד

הניסוי ייערך ב- 30 מרכזים רפואיים, בארה"ב, אירופה וישראל.

גלובס

טלנירי

כלכליסט

 

מקורות
רשתות חברתיותדלג על רשתות חברתיות
עבור לתוכן העמוד